Mauritian born Dr Kessen Patten, who is a researcher at the University of Montreal, has made medical history – he works with a team of Franco-Canadian researchers who have made a remarkable contribution in the field of genetics, by identifying the gene that causes deformation of the spinal cord – a condition known as scoliosis.
The Mauritian doctor is the principal author of an article on the subject of the gene that is responsible for the abnormal curvature of the spine published in The Journal of Clinical Investigation, on the 2nd of February 2015. The isolated gene was given the designation POC5.
Whilst analysing the genes of a French family, who had the scoliosis condition, this particular gene POC5 was found prevalent among several members of the family. The team was able to document their research by carrying out experiments on the zebra fish.
Dr Kessen Patten was recognised for his research work by his colleagues Dr Florina Moldovan and Dr Pierre Drapeau, at the Medical Faculty, University of Montreal. According to Dr Moldovan this discovery is very important, it will foster further studies which will help to identify complementary genes and the genetic materials that can cause the propagation of scoliosis in the population.
The research project of Dr Kessen Patten is financed by the Yves Cotrel Foundation – French Institute, the CHU Justine Foundation, ‘La Fondation des étoiles’, the Network of Applied Medical Genetics, ‘Le Fonds de recherche du Québec – Santé, and the Canadian Institute of Health Research.
Picture and French text courtesy of l’Express, Mauritius
C’est un petit pas pour le Dr Kessen Patten, mais un grand pas pour la médecine. Ce chercheur mauricien de l’université de Montréal a en effet apporté une contribution conséquente à la compréhension de la scoliose, une maladie génétique qui cause des déformations de la colonne vertébrale.
Il faisait en effet partie d’une équipe de recherche franco-canadienne qui a isolé un des gènes responsables de la maladie. Le Mauricien est d’ailleurs le premier auteur d’un article à ce sujet paru dans The Journal of Clinical Investigation le 2 février. Le gène isolé est le POC5.
Une forte présence de POC5 avait été découverte dans les analyses génétiques d’une famille française dont plusieurs membres sont atteints de scoliose. «La pathogénicité du POC5 a été documentée en utilisant le poisson zèbre, un animal à la génétique bien établie qui a une colonne vertébrale», explique le chercheur.
Le Dr Kessen Patten a été épaulé dans ses recherches par le Dr Florina Moldovan de l’université de Montréal et le Dr Pierre Drapeau, professeur à la faculté de médecine du même établissement. D’après le Dr Moldovan, cette découverte est une «étape cruciale qui ouvrira la porte à de futures études qui pourraient identifier les gènes complémentaires et les schémas génétiques de la propagation de la scoliose dans les populations».
Les recherches du Mauricien sont financées par la Fondation Yves Cotrel – Institut de France, ainsi que la Fondation CHU Justine, la Fondation des étoiles, le Network of Applied Medical Genetics, le Fonds de recherche du Québec – Santé, et le Canada Institute of Health Research.
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